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          SLM技術(shù)制備Ti5553鈦合金的缺陷演化與性能優(yōu)化:激光功率提升/掃描速度降低減少未熔合缺陷,過高能量密度引發(fā)匙孔缺陷,工藝參數(shù)與缺陷、晶粒、性能的關(guān)聯(lián)模型為航空航天復(fù)雜鈦合金構(gòu)件高效成形提供技術(shù)支撐

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          Ti5553(Ti-5Al-5Mo-5V-3Cr)合金是一種商用亞 穩(wěn)態(tài)β 鈦合金,其比強(qiáng)度較高、質(zhì)量輕、斷裂韌性、淬 透性和耐蝕性較好[1~5] 。用高性能Ti5553鈦合金可制 造發(fā)動機(jī)艙、機(jī)殼、機(jī)翼以及機(jī)翼連接構(gòu)件等關(guān)鍵 部件[6~10] 。

          選區(qū)激光熔化(Selective Laser Melting,SLM) 是一種先進(jìn)的增材制造技術(shù),可用于制造復(fù)雜形狀 的金屬零件[11~13] 。SLM 使用的原材料是小粒徑金 屬粉末,在激光熔化過程中能均勻熔化和固化。激 光束聚焦到特定位置的金屬粉末,使其瞬間熔化形 成一個(gè)極小的熔池。一層金屬粉末熔化和固化后, 建造臺下降一個(gè)微小的距離為下一層金屬粉末提 供空間。這個(gè)過程不斷重復(fù),直到制備出整個(gè)零 件。SLM技術(shù)的優(yōu)勢有:可制造復(fù)雜幾何形狀的零 件、材料利用率高、制造效率高[14] 。調(diào)節(jié)激光功率 和掃描速度等 SLM 工藝參數(shù),可改變零件的致密 度等性能[15,16] 。Zhou 等[17] 使用 CT 分析了用不同工 藝參數(shù)制造的樣品中缺陷的尺寸、形態(tài)和空間分 布。他們建立了一個(gè)將缺陷體積分?jǐn)?shù)與工藝參數(shù) 相關(guān)聯(lián)的數(shù)學(xué)模型,證明使用無損 X 射線 CT 技術(shù) 可表征SLM零件中的缺陷并優(yōu)化制造工藝。Gong 等[18] 研究了激光和電子束選區(qū)熔化制備的 Ti-6Al4V零件中的缺陷對其力學(xué)性能的影響,發(fā)現(xiàn)缺陷使 材料的強(qiáng)度和延伸率顯著降低。Fousová 等[19] 采用 不同參數(shù)的 SLM 工藝制備了 Ti-6Al-4V 樣品,發(fā)現(xiàn) 激光功率和掃描速度是影響其致密度和壓縮性能的 關(guān)鍵參數(shù)。Choy等[20] 優(yōu)化激光功率和掃描速度,用 SLM 技術(shù)制備出致密度高達(dá) 99.9% 的 Ti-6Al-4V 零件。

          本文用SLM技術(shù)制備Ti5553合金構(gòu)件,研究激 光功率和掃描速度等工藝參數(shù)對其致密度等性能的 影響,分析缺陷的特征和形成規(guī)律,以及力學(xué)性能與致密度的關(guān)系。

          1、實(shí)驗(yàn)方法

          SLM成型用Ti5553粉末的粒徑為15~53μm。用AmProSP101型金屬鋪粉3D打印機(jī)制備實(shí)驗(yàn)用Ti5553樣品,粉層厚度為0.03mm,掃描間距為0.06mm,層間旋轉(zhuǎn)角度為67°,條寬為10mm,激光光斑直徑為0.06mm。以功率和掃描速度為變量設(shè)計(jì)了36組參數(shù)制備樣品。激光功率為70~120W,功率跨度為10W,掃描速度為300~800mm/s,跨度為100mm/s。樣品的長、寬、高均為10mm。

          使用線切割從基板上截取樣品,基板的材質(zhì)為TC4。在36個(gè)樣品中選取9個(gè)試樣,其命名(A1-C3)列于表1。

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          用GeminiSEM-300場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)觀察用于打印的粉末的形貌。沿打印樣品生長方向的截面截取金相試樣,依次用80#、200#、800#、1500#、2000#、3000#砂紙打磨樣品的表面,然后用二氧化硅拋光液拋光。用Archimedes法、金相法和CT(Computed Tomography,計(jì)算機(jī)斷層掃描)法測量致密度。用SHUJU SJ-300固體密度計(jì)和Ar-chimedes法測試樣品的密度計(jì)算樣品的致密度。用HAL-100 ZEISS型光學(xué)顯微鏡(OM)觀察樣品中缺陷的分布。將9個(gè)打印樣品分別加工成長4mm、寬4mm和高6mm的立方體,用Xradia 515 Versa型X射線斷層掃描儀統(tǒng)計(jì)樣品的致密度,得到直觀可見的缺陷形貌、數(shù)量、體積分?jǐn)?shù)圖像。用MTS Landmark型伺服液壓控制測試系統(tǒng)按照GB/T73142017標(biāo)準(zhǔn)測試樣品的壓縮性能,壓縮速率為0.5mm/min,每個(gè)工藝參數(shù)測試2個(gè)樣品,取其結(jié)果的平均值。用密度計(jì)測量樣品的密度,將其除以Ti5553的理論密度4.65g/cm3得到樣品的致密度,孔隙率=1-致密度。

          2、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

          表1選取樣品的編號和工藝參數(shù)

          Table 1 The numbering and process parameters for sample selection

          Sample numberingLaser power /WScanning speed /mm·s-1
          A170400
          A270600
          A370800
          B1100400
          B2100600
          B3100800
          C1120400
          C2120600
          C3120800

          2.1 Ti5553合金粉末的形貌和粒度分布

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          2.2樣品的致密度和孔隙率

          如圖4a所示,激光功率為110W,掃描速度為300mm/s的樣品,其最大致密度可達(dá)99.99%。在相同功率下掃描速度降低使密度提高,掃描速度為500~600mm/s的樣品其致密度最高。能量密度與致密度的關(guān)系散點(diǎn)圖,如圖4b所示。可以看出,隨著能量密度的提高致密度隨之提高。功率高于200J/mm3時(shí),致密度達(dá)到最大值后降低,因?yàn)檫^高的能量密度導(dǎo)致匙孔的形成。

          率,再根據(jù)孔隙率計(jì)算出致密度。

          2.3樣品中微觀缺陷的分布

          2.4樣品中的CT缺陷

          圖5給出了不同工藝參數(shù)樣品的微觀缺陷分布。可以看出,在能量密度較低的A區(qū)域出現(xiàn)了較多的未熔合缺陷;B區(qū)域中的缺陷較少。在功率不變的情況下,掃描速度的提高使致密度降低,在金相照片中可見明顯的未熔合缺陷。功率為70~90W時(shí),這種情況尤為顯著。

          樣品中缺陷的形貌可分為兩類:一類是能量密度較低時(shí)形成的形狀不規(guī)則、尺寸較大的未熔合缺陷;另一類是能量密度過高時(shí)形成的球形度較大、尺寸較小的匙孔,是粉末中的雜質(zhì)氣化形成的氣孔。

          圖6給出了樣品A1、A2、A3的CT圖,圖中不同的顏色表示缺陷的大小不同。在功率低于70W的樣品中缺陷無規(guī)則且體積分?jǐn)?shù)較大,不同大小的缺陷均勻彌散分布。較大的未熔合缺陷呈不規(guī)則的橢

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          圓狀或片狀,沿打印方向上的弗雷特直徑較小,在打印方向的法平面方向弗雷特直徑較大。隨著掃描速度的提高缺陷的體積分?jǐn)?shù)提高(數(shù)量增多),缺陷的最大弗雷特直徑隨之增大(表2)。A3樣品中缺陷的最大弗雷特直徑達(dá)到了4.237mm。在能量密度較低的樣品中未熔合缺陷極多,將較小的缺陷連成較大且連續(xù)的未熔合缺陷群。隨著掃描速度的降低這些缺陷群逐漸斷開和變小,在A1樣品中只見一個(gè)標(biāo)紅的較大缺陷。

          樣品的致密度降低,在C2和C3樣品中也觀察到一個(gè)弗雷特直徑較大的未熔合缺陷。在C1樣品中形狀規(guī)則、球形度較高且體積分?jǐn)?shù)較小的匙孔,是過高的能量密度使金屬蒸發(fā)產(chǎn)生的氣孔。

          在功率不變的情況下,提高掃描速度使樣品中的缺陷增多、體積分?jǐn)?shù)提高和分布密集;在掃描速度不變的情況下,激光功率的提高使樣品中的缺陷數(shù)量減少、體積分?jǐn)?shù)降低。這表明,一味地提高激光功率和降低掃描速度并不能使致密度持續(xù)提高。過高能量密度使金屬粉末熔化后進(jìn)一步氣化,熔融的金屬凝固使樣品中產(chǎn)生形狀規(guī)則的氣孔。

          圖7給出了B1、B2和B3的CT圖。與激光功率為70W的樣品相比,隨著激光功率的提高可觀測到未熔合缺陷的體積分?jǐn)?shù)降低、數(shù)量減少。與功率為70W的樣品相同的是,隨著激光掃描速度的提高功率為100W的樣品中不規(guī)則的未熔合缺陷數(shù)量增多和體積分?jǐn)?shù)提高。在B1樣品中可觀察到較大的環(huán)狀未熔合缺陷。

          用Archimedes法和金相法測得的致密度與用CT法測得的致密度比較,其差別如表3所示。可以看出,樣品的致密度越低差別越大。樣品的致密度越高,差別越小。

          2.5樣品的壓縮性能

          圖8給出了C1、C2和C3的CT圖。與功率為70W和100W的6個(gè)樣品相比,激光功率為120W的樣品中未熔合缺陷的體積分?jǐn)?shù)大幅度降低,數(shù)量也大幅度減少。掃描速度的提高也使功率為120W

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          表2CT樣品中缺陷的最大弗雷特直徑

          Table 2 Maximum Feret diameter of defects in CT samples

          Sample numberingA1A2A3B1B2B3C1C2C3
          Maximum Feret diameter/mm1.0520.9474.2370.5020.5780.8430.1860.3140.463

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          圖9給出了樣品的工程應(yīng)力-應(yīng)變曲線。致密度高于99%的樣品其屈服強(qiáng)度為805.5~864 MPa,其中致密度為99.99%的C1樣品其打印態(tài)屈服強(qiáng)度為862.5MPa。A1、A2、A3、B3樣品在壓縮過程中發(fā)

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          生了斷裂失效,其他樣品均未失效。由此可以推測,致密度低于98.71%的樣品在壓縮時(shí)失效。根據(jù)圖9計(jì)算出各參數(shù)樣品的屈服強(qiáng)度和對應(yīng)的能量密度,如表4所示。

          圖10給出了不同激光打印參數(shù)Ti5553的屈服強(qiáng)度及其與能量密度的關(guān)系。可以看出,在功率相同的條件下,隨著掃描速度的提高屈服強(qiáng)度隨之降低。其原因是,樣品中的缺陷對力學(xué)性能產(chǎn)生了較大的影響。樣品中的缺陷越多、缺陷的尺寸越大,則樣品的屈服強(qiáng)度越低[21]。激光功率同為100W,B2樣品的屈服強(qiáng)度最高(852MPa),比致密度較高的樣品B1高。同樣地,功率同為120W的樣品C2和C1也出現(xiàn)了相同的情況。隨著能量密度的提高Ti5553樣品的屈服強(qiáng)度隨之提高,這種趨勢在能量密度較低時(shí)尤為顯著。能量密度高于約166.67J/mm3的樣品,屈服強(qiáng)度趨于平穩(wěn)。

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          表3不同方法測試的致密度及其誤差

          Table 3 Different methods for measuring relative density values and errors

          Sample NumberingCT relative densityOM relative densityOM errorAM relative densityAM error
          A198.71%99.25%-0.54%99.05%-0.34%
          A296.32%97.44%-1.12%98.17%-1.85%
          A391.79%96.28%-4.49%96.32%-4.53%
          B199.93%99.88%0.05%99.48%0.45%
          B299.62%99.79%-0.17%99.63%-0.01%
          B398.83%99.75%-0.92%99.59%-0.76%
          C199.99%99.97%0.02%98.28%1.71%
          C299.92%99.87%0.05%98.62%1.30%
          C399.62%99.91%-0.29%99.14%0.48%

          Note: AM-the Archimedes Method

          表4不同參數(shù)Ti5553合金樣品的能量密度與屈服強(qiáng)度

          Table 4 Energy density and yield strength of Ti-5553 alloy with different parameters

          Sample numberingEnergy density /J·mm3Yield strength / MPa
          A197.22771.0±9.0
          A264.81756.0±11.0
          A348.61593.5±8.5
          B1138.89843.5±8.5
          B292.59852.0±3.0
          B369.44687.0±15.0
          C1166.67862.5±7.5
          C2111.11864.0±14.0
          C383.33805.5±5.5

          3、討論

          3.1工藝參數(shù)對缺陷形成的影響

          樣品的致密度與激光能量密度的關(guān)系,可表示為

          截圖20260119195834.png

          式中E為能量密度(J/mm3);P為激光功率(W);V為單位時(shí)間內(nèi)掃過的粉體體積(mm3);v為掃描速度(mm/s);h為粉層厚度(mm);d為掃描間距(mm)。用金相法測試致密度的結(jié)果表明,激光功率為110W、掃描速度為300mm/s的樣品致密度最高。能量密度為203.7J/mm3制備的樣品,其致密度為99.99%。能量密度的提高使樣品的致密度提高,但是過高的能量密度使金屬發(fā)生氣化,產(chǎn)生的匙孔使致密度降低。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在能量密度相同的條件下,其它工藝參數(shù)不同也使致密度不同。其原因是,在能量密度足夠高的條件下,提高激光功率和掃描速度也可能使軌跡從連續(xù)狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴灰?guī)則和球化狀態(tài),從而影響構(gòu)件的致密度[22]。因此,只依據(jù)能量密度確定的最優(yōu)參數(shù),是不準(zhǔn)確的。從圖7a和圖8c可以看出,掃描速度和激光功率都較高的樣品,其中缺陷的體積較大。激光功率和掃描速度較低的樣品,其中的缺陷體積較小。這表明,即使能量密度接近,降低激光功率和掃描速度也能減小缺陷的體積。需要指出的是,本文關(guān)注激光功率和掃描速度對樣品的組織和力學(xué)性能的影響,因此使用了一種層厚。層厚不同也顯著影響構(gòu)件的缺陷和組織[23]。這表明,調(diào)節(jié)層厚也是優(yōu)化SLM制備的Ti5553構(gòu)件的致密度和力學(xué)性能的有效手段。

          3.2用不同方法測量的致密度的誤差和工藝參數(shù)影響壓縮性能的機(jī)制

          用金相法和Archimedes法測出的致密度有一定的誤差。用Archimedes法測量致密度,樣品的體積越小誤差越大。樣品中缺陷的體積分?jǐn)?shù)和數(shù)量也影響其壓縮性能。樣品的缺陷越少、體積越小,其壓縮性能越高,尤其是致密度不高于99%時(shí)。致密度高于99%的樣品(圖5),B1的致密度為99.93%,屈服強(qiáng)度為843.5MPa,B2的致密度為99.62%,屈服強(qiáng)度為852 MPa。B2的致密度低于B1,但是其屈服強(qiáng)度卻高于B1。致密度高于99%的樣品,缺陷對力學(xué)性能的影響較小。在功率相同的條件下,掃描速度越高熔池的冷卻越快,只能生成較小的晶粒,其屈服強(qiáng)度就比較高[24]。同時(shí),能量密度較低的樣品具有混合的柱狀和細(xì)晶粒結(jié)構(gòu),因?yàn)槿鄢氐闹丿B不足以打破柱狀晶粒結(jié)構(gòu)。能量密度更高的樣品呈現(xiàn)出等軸晶粒形貌,因?yàn)槠淙鄢刈銐虼笄抑丿B,整個(gè)區(qū)域熔融生成了等軸晶粒[25]。與柱狀晶樣品相比,這些等軸晶樣品具有各向同性并具有更好的塑性變形能力,因此其壓縮性能更優(yōu)。

          4、結(jié)論

          (1)隨著激光能量密度的提高,用選區(qū)激光熔化技術(shù)(SLM)制備的Ti5553合金樣品缺陷減少,致密度提高。能量密度相同但是工藝參數(shù)不同的樣品其致密度不同。

          (2)在工藝窗口外,降低激光功率、提高掃描速度使未熔合缺陷的增多,提高激光功率、降低掃描速度使形狀規(guī)則、體積較小的匙孔增多。

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          注,原文標(biāo)題:激光功率和掃描速度對SLM制備Ti5553合金性能的影響

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